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  Mitochondrial NADP(H) deficiency due to a mutation in NADK2 causes dienoyl-CoA reductase deficiency with hyperlysinemia NADK2突变引起的线粒体NADP(H)缺乏导致二烯酰辅酶A还原酶缺乏伴高赖氨酸血症
相关领域
生物
生物化学
粒线体疾病
线粒体
过氧化物酶体
NAD+激酶
突变
利氏病
还原酶
乳酸性酸中毒
酶
线粒体DNA
基因
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| 其它 |
期刊：Human Molecular Genetics 作者：Sander M. Houten; Simone Denis; Heleen te Brinke; Aldo Jongejan; Antoine H. C. van Kampen; et al 出版日期：2014-05-08 |
| 求助人 | |
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