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 Design and Synthesis of Novel Uracil-Linked Schiff Bases As Dual Histone Deacetylase Type II/topoisomerase Type I Inhibitors With Apoptotic Potential 具有凋亡潜能的双组蛋白脱乙酰酶II型/拓扑异构酶I型抑制剂尿嘧啶连接Schiff碱的设计与合成
相关领域
化学
拓扑异构酶
组蛋白脱乙酰基酶
组蛋白脱乙酰酶抑制剂
拓扑异构酶抑制剂
乙酰化
尿嘧啶
细胞凋亡
生物化学
组蛋白
酶
基因
DNA
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| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Future Medicinal Chemistry 作者：Samar El‐Kalyoubi; Samar S. Elbaramawi; Ahmed G. Eissa; Essam Al Ageeli; Yahya Hasan Hobani; et al 出版日期：2023-06-01 |
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