SELECTIVITY OF SUBSTRATE (TRIFLUOPERAZINE) AND INHIBITOR (AMITRIPTYLINE, ANDROSTERONE, CANRENOIC ACID, HECOGENIN, PHENYLBUTAZONE, QUINIDINE, QUININE, AND SULFINPYRAZONE) “PROBES” FOR HUMAN UDP-GLUCURONOSYLTRANSFERASES - 科研通

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标题	SELECTIVITY OF SUBSTRATE (TRIFLUOPERAZINE) AND INHIBITOR (AMITRIPTYLINE, ANDROSTERONE, CANRENOIC ACID, HECOGENIN, PHENYLBUTAZONE, QUINIDINE, QUININE, AND SULFINPYRAZONE) “PROBES” FOR HUMAN UDP-GLUCURONOSYLTRANSFERASES 底物（三氟拉嗪）和抑制剂（阿米替林、雄酮、坎雷诺酸、HECOGENIN、保泰松、奎尼丁、奎宁和亚磺吡酮）“探针”对人UDP-葡萄糖醛酸转移酶的选择性相关领域奎尼丁化学非竞争性抑制剂药理学非竞争性抑制 UGT2B7型 CYP2B6型微粒体 CYP1A2 生物化学葡萄糖醛酸化酶生物
网址	https://doi.org/10.1124/dmd.105.007369
DOI	10.1124/dmd.105.007369 doi
其它	期刊：Drug Metabolism and Disposition 作者：Verawan Uchaipichat; Peter I. Mackenzie; David J. Elliot; John O. Miners 出版日期：2005-12-29
求助人	lexingtongeng 在 2025-12-20 14:11:25 发布自上海，悬赏 30 积分
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