Identification of a Novel, Potent, and Orally Bioavailable Guanidine-Based SHP2 Allosteric Inhibitor from Virtual Screening and Rational Structural Optimization for the Treatment of KRAS Mutant Cancers

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标题	Identification of a Novel, Potent, and Orally Bioavailable Guanidine-Based SHP2 Allosteric Inhibitor from Virtual Screening and Rational Structural Optimization for the Treatment of KRAS Mutant Cancers
网址	http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c00992
DOI	10.1021/acs.jmedchem.3c00992 doi
求助人	专注的溪流在 2026-10-19 23:16:00 发布自云南，悬赏 10 积分
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