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 Structural modeling of altered CLCN1 conformation following a novel mutation in a patient affected by autosomal dominant myotonia congenita (Thomsen disease) 常染色体显性先天性肌强直（汤姆森病）患者新突变后CLCN1构象改变的结构模型
相关领域
先天性肌强直
肌强直
突变
遗传学
表型
疾病
缬氨酸
异亮氨酸
生物
病态的
医学
内科学
基因
亮氨酸
强直性营养不良
氨基酸
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| 其它 |
期刊：ARCHIVES ITALIENNES DE BIOLOGIE 作者：Rosangela Ferese; V. Albano; Mattia Falconi; Federico Iacovelli; Rosa Campopiano; et al 出版日期：2018-01-01 |
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