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[求助补充材料]
 Contribution to Alzheimer's disease risk of rare variants in TREM2, SORL1, and ABCA7 in 1779 cases and 1273 controls 1779例和1273例对照中TREM2、SORL1和ABCA7的罕见变异对阿尔茨海默病风险的影响
相关领域
特雷姆2
错义突变
遗传学
外显子组测序
外显子组
生物
次等位基因频率
等位基因
遗传关联
全基因组关联研究
早发性阿尔茨海默病
基因
阿尔茨海默病
疾病
等位基因频率
单核苷酸多态性
医学
突变
基因型
内科学
受体
髓系细胞
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期刊：Neurobiology of Aging 作者：Céline Bellenguez; Camille Charbonnier; Benjamin Grenier‐Boley; Olivier Quenez; Kilan Le Guennec; et al 出版日期：2017-07-15 |
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