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  Autosomal dominantly inherited myopathy likely caused by the TNNT1 variant p.(Asp65Ala) 相关领域
生物
肌球蛋白
骨骼肌
先证者
肌病
肌肉肥大
丝状体肌病
肌钙蛋白
内科学
原肌球蛋白
内分泌学
基因亚型
先天性肌病
肌钙蛋白T
遗传学
突变
基因
细胞生物学
肌肉活检
活检
医学
心肌梗塞
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期刊：Human Mutation 作者：Tess Holling; Jasmin Lisfeld; Jessika Johannsen; Jakob Matschke; Feizhi Song; et al 出版日期：2022-05-05 |
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