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Access to Thienopyridine and Thienoquinoline Derivatives via Site-Selective C–H Bond Functionalization and Annulation
通过位点选择性C-H键官能化和成环获得噻吩并吡啶和噻吩并喹啉衍生物
相关领域
化学 废止 噻吩吡啶 表面改性 组合化学 选择性 三键 硫黄 立体化学 双键 有机化学 催化作用 生物化学 物理化学 阿司匹林 氯吡格雷
网址
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c00903
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1021/acs.orglett.2c00903 doi
其它 期刊：Organic Letters
作者：Runfa He; Yang Liu; Yingqi Feng; Lu Chen; Yubing Huang; et al
出版日期：2022-04-25
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MC 在 2025-05-13 10:09:56 发布自河北，悬赏 10 积分
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