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 Frequent breakpoints of focal deletion and uniparental disomy in 22q11.1 or 11.2 segmental duplication region reveal distinct tumorigenesis in rhabdoid tumor of the kidney 22q11.1或11.2节段复制区局灶性缺失和单亲二体的频繁断点揭示了肾脏横纹肌样肿瘤的不同肿瘤发生
相关领域
断点
生物
SMARCB1型
基因复制
多重连接依赖探针扩增
遗传学
分子生物学
癌变
癌症研究
外显子
染色体
基因
染色质
染色质重塑
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| 其它 |
期刊：Genes Chromosomes and Cancer 作者：Masayuki Haruta; Yasuhito Arai; Hajime Okita; Yukichi Tanaka; Tetsuya Takimoto; et al 出版日期：2021-04-25 |
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