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[求助补充材料]
 Mutations in DNAH5 account for only 15% of a non-preselected cohort of patients with primary ciliary dyskinesia 在原发性纤毛运动障碍患者的非预选队列中，DNAH5突变仅占15
相关领域
生物
原发性睫状体运动障碍
复合杂合度
遗传学
纤毛
无义突变
医学
色素性视网膜炎
错义突变
变性高效液相色谱法
动力蛋白
突变
遗传异质性
运动纤毛
内科学
基因
表型
支气管扩张
微管
肺
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