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 A novel mutation in the FOXL2 gene in a patient with blepharophimosis syndrome: differential role of the polyalanine tract in the development of the ovary and the eyelid 睑裂综合征患者FOXL 2基因的一种新突变：聚丙戊酸束在卵巢和眼睑发育中的差异作用
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睑裂
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睑裂
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