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Ciprofol is primarily glucuronidated by UGT1A9 and predicted not to cause drug-drug interactions with typical substrates of CYP1A2, CYP2B6, and CYP2C19
Ciprofol主要由UGT1A9葡萄糖醛酸化，预计不会与CYP1A2、CYP2B6和CYP2C19的典型底物引起药物相互作用
相关领域
葡萄糖醛酸化 CYP1A2 CYP2B6型 微粒体 化学 CYP3A4型 药理学 代谢物 体内 药代动力学 葡萄糖醛酸 药品 细胞色素P450 体外 酶 生物化学 生物 生物技术
网址
https://doi.org/10.1016/j.cbi.2023.110811
DOI
10.1016/j.cbi.2023.110811 doi
其它 期刊：Chemico-Biological Interactions
作者：Lei Hou; Yingying Zhao; Shiyu Zhao; Xuexia Zhang; Xia Yao; et al
出版日期：2023-11-20
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沉静的时光 在 2025-08-24 12:34:36 发布自湖北，悬赏 10 积分
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