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Fragment-Based Discovery and Structure-Led Optimization of MSC778, the First Potent, Selective, and Orally Bioavailable FEN1 Inhibitor
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化学 生物利用度 核酸内切酶 DNA损伤 药理学 酶抑制剂 药物发现 突变体 DNA 计算生物学 生物化学 作用机理 DNA修复 突变 平方毫米 毛茛 生物活性 细胞培养 药品 细胞生物学 泛素 FKBP公司 酶 药物开发 细胞生长 DNA损伤修复
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DOI
10.1021/acs.jmedchem.5c01526 doi
求助人
吹梦西洲 在 2026-05-13 09:27:27 发布自上海,悬赏 10 积分
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