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[求助补充材料]
  The spectrum of mutations that underlie the neuromuscular junction synaptopathy in DOK7 congenital myasthenic syndrome DOK7先天性肌无力综合征神经肌肉接头突触病的突变谱
相关领域
先天性肌无力综合征
生物
神经肌肉接头
移码突变
神经肌肉传递
遗传学
外显子
突变
乙酰胆碱受体
基因
神经科学
内分泌学
受体
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期刊：Human Molecular Genetics 作者：Judith Cossins; Wei Wei Liu; Katsiaryna Belaya; Susan Maxwell; Michael Oldridge; et al 出版日期：2012-06-01 |
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