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 Biallelic loss‐of‐function mutations in SEPTIN4 ( C17ORF47 ), encoding a conserved annulus protein, cause thin midpiece spermatozoa and male infertility in humans 编码保守环蛋白的SEPTIN4（C17ORF47）双等位基因功能缺失突变导致人类精子中段变薄和男性不育
相关领域
生物
不育
男性不育
精子
环空（植物学）
遗传学
卵胞浆内精子注射
精子无力症
线粒体
男科
细胞生物学
怀孕
医学
植物
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期刊：Human Mutation 作者：Guanxiong Wang; Xiaoyu Zhu; Yang Gao; Mingrong Lv; Kuokuo Li; et al 出版日期：2022-10-02 |
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