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 USP5 inhibition enables potential therapy for t(8;21) AML through ubiquitin-mediated AML1-ETO degradation in patient-derived xenografts USP5抑制通过患者来源的异种移植物中泛素介导的AML1-ETO降解实现对t（8；21）AML的潜在治疗
相关领域
脱氮酶
泛素
癌症研究
体内
基因敲除
化学
髓系白血病
体外
药理学
医学
细胞生长
白血病
融合蛋白
细胞培养
蛋白酶
蛋白质降解
自噬
细胞
蛋白酵素
HEK 293细胞
靶向治疗
生物
靶蛋白
遗传增强
下调和上调
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期刊：Science Translational Medicine 作者：Ma Lan; Kun Zhang; Zixuan Zhang; Chenyang Wang; Mengyuan Ma; et al 出版日期：2025-09-24 |
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