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  Genome editing in human hematopoietic stem and progenitor cells via CRISPR-Cas9-mediated homology-independent targeted integration 通过CRISPR-Cas9介导的同源非依赖性靶向整合在人造血干细胞和祖细胞中进行基因组编辑
相关领域
清脆的
基因组编辑
生物
造血
祖细胞
干细胞
Cas9
基因组
计算生物学
同源（生物学）
遗传学
基因
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：Molecular Therapy 作者：Hanan Bloomer; Richard H. Smith; Waleed Hakami; André Larochelle 出版日期：2020-12-10 |
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