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标题
A Plasmodium-derived nanoparticle vaccine elicits sterile protection against malaria in mice
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恶性疟原虫 疟疾 病毒学 环子孢子蛋白 疟疾疫苗 生物 表位 抗原 免疫 自身免疫 间日疟原虫 伯氏疟原虫 传染病(医学专业) 免疫系统 免疫学 细胞生物学 化学 减毒疫苗 纳米颗粒 疟原虫(生命周期) 限制
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DOI
10.1038/s41564-025-02209-y doi
其它 蛋白纳米颗粒技术是现代疫苗研发的重要方向,但传统载体常源自与目标病原体无关的生物(如铁蛋白、病毒衣壳等),可能引发针对载体的免疫干扰。近日,美国国立卫生研究院(NIH)Niraj H. Tolia团队开发了一种基于疟原虫自身蛋白(PfPLP合酶)的工程化纳米颗粒疫苗平台。该疫苗成功展示了恶性疟原虫CSP蛋白和间日疟原虫CelTOS蛋白,诱导了高滴度抗体,并在小鼠模型中实现了完全的无疟原虫感染。
求助人
wcyandrew 在 2026-01-16 12:33:34 发布自北京,悬赏 10 积分
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