Variants in the SK2 channel gene (KCNN2) lead to dominant neurodevelopmental movement disorders

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标题	Variants in the SK2 channel gene (KCNN2) lead to dominant neurodevelopmental movement disorders SK2通道基因（KCNN2）的变异导致显性神经发育运动障碍相关领域移码突变单倍率不足错义突变遗传学生物外显子组测序运动障碍共济失调神经科学小脑共济失调智力残疾神经发育障碍基因表型医学病理疾病
网址	https://doi.org/10.1093/brain/awaa346
DOI	10.1093/brain/awaa346 doi
其它	期刊：Brain 作者：Fanny Mochel; Agnès Rastetter; Berten Ceulemans; Konrad Platzer; Sandra Yang; et al 出版日期：2020-12-01
求助人	RBE小陈在 2025-04-15 11:22:59 发布自江西，悬赏 10 积分
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