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[求助补充材料]
 Mutations in MEGF10, a regulator of satellite cell myogenesis, cause early onset myopathy, areflexia, respiratory distress and dysphagia (EMARDD) 卫星细胞肌生成调节因子MEGF10的突变导致早发性肌病、反射消失、呼吸窘迫和吞咽困难(EMARDD)
相关领域
呼吸窘迫
肌病
吞咽困难
生物
弱点
病理
内科学
医学
遗传学
解剖
麻醉
外科
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：Nature Genetics 作者：Clare V. Logan; Barbara Lucke; Caroline Pottinger; Zakia A. Abdelhamed; David Parry; et al 出版日期：2011-11-20 |
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