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标题
Scalable Synthesis of C5aR1 Antagonist ACT-1014-6470 via N7-Selective Reductive Amination of an Unprotected Pyrazole Starting Material and Intramolecular Urea Formation with 1,1′-Carbonyl-di(1,2,4-triazol) (CDT)
C5aR1拮抗剂ACT-1014-6470的可规模化合成：未受保护的吡唑起始原料的N7选择性还原胺化和与1，1′-羰基——二（1，2，4-三唑）（CDT）的分子内尿素形成
相关领域
吡唑 分子内力 还原胺化 化学 胺化 苯甲醛 酰胺 组合化学 烷基化 产量（工程） 有机化学 催化作用 材料科学 冶金
网址
https://doi.org/10.1021/acs.oprd.3c00492
DOI
10.1021/acs.oprd.3c00492 doi
其它 期刊：Organic Process Research & Development
作者：Stefan Reber; Nicole Blumer; Daniel Leuenberger; Tony Fleischer; Dorte Renneberg; et al
出版日期：2024-02-08
求助人
Hua 在 2025-07-24 12:52:01 发布自江苏，悬赏 10 积分
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