| 标题 |
 Defective complex III mitochondrial respiratory chain due to a novel variant in CYC1 gene masquerades acute demyelinating syndrome or Leber hereditary optic neuropathy CYC1基因新变异导致的复合体III线粒体呼吸链缺陷掩盖了急性脱髓鞘综合征或Leber遗传性视神经病变
相关领域
线粒体呼吸链
线粒体DNA
呼吸链
粒线体疾病
遗传学
利氏病
线粒体
生物
Leber遗传性视神经病
视神经病变
基因
视神经
神经科学
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| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Mitochondrion 作者：Erfan Heidari; Maryam Rasoulinezhad; Neda Pak; Mahmoud Reza Ashrafi; Morteza Heidari; et al 出版日期：2021-07-09 |
| 求助人 | |
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