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  Compound phenotype of osteogenesis imperfecta and Ehlers–Danlos syndrome caused by combined mutations in COL1A1 and COL5A1 COL 1A 1和COL 5A 1联合突变引起的成骨障碍和Ehlers-Danlos综合征的复合表型
相关领域
埃勒斯-丹洛斯综合征
成骨不全
表型
突变
遗传学
医学
化学
基因
生物
解剖
病理
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：Bioscience Reports 作者：Zejia Lin; Jican Zeng; Xinjia Wang 出版日期：2019-06-25 |
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