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 Exon 3 deletion of ryanodine receptor causes left ventricular noncompaction, worsening catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, and sudden cardiac arrest ryanodine受体外显子3缺失导致左心室不致密化、儿茶酚胺能多形性室性心动过速恶化和心脏骤停
相关领域
儿茶酚胺能多态性室性心动过速
兰尼碱受体2
室致密化不全
心脏病学
内科学
室性心动过速
兰尼定受体
背景（考古学）
心源性猝死
心肌病
医学
心力衰竭
生物
钙
古生物学
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期刊：American Journal of Medical Genetics 作者：Matthew Campbell; Richard J. Czosek; Robert B. Hinton; Erin M. Miller 出版日期：2015-05-27 |
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