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Construction and immunogenicity of a gE/gI/TK-deleted PRV based on porcine pseudorabies virus variant

伪狂犬病 生物 病毒学 病毒 免疫原性 抗体 CD8型 猪圆环病毒 衣壳 分子生物学 接种疫苗 遗传学 免疫系统 免疫学 抗原
作者
Yu Zhao,Linqing Wang,Huihua Zheng,Yurong Yang,Fang Liu,Lan-Lan Zheng,Yue Jin,Hongying Chen
出处
期刊:Molecular and Cellular Probes [Elsevier]
卷期号:53: 101605-101605 被引量:34
标识
DOI:10.1016/j.mcp.2020.101605
摘要

Pseudorabies (PR) caused by re-emerging pseudorabies virus (PRV) variant has outbroken among PRV vaccine-immunized swine herds on many Chinese pig farms, with severe socioeconomic consequences since late 2011. Here, a gE/gI/TK-deleted recombinant virus (rPRV NY-gE−/gI−/TK−) was constructed based on PRV NY strain from 2012 through homologous DNA recombination and gene-editing technology termed clustered regularly interspaced palindromic repeats (CRISPR)/associated (Cas9) system. The rPRV NY-gE−/gI−/TK− strain showed similar growth kinetics to the parental PRV NY strain in vitro, and was safe for mice. Sixty mice were injected subcutaneously (s.c.) twice with 106.0 TCID50 of rPRV NY-gE−/gI−/TK− and DMEM, respectively, with two-week interval. The levels of PRV gB antibodies and neutralizing antibodies against PRV NY in mice immunized with rPRV NY-gE−/gI−/TK− were higher than those in the DMEM control group. The number of T lymphocyte subclasses CD3+, CD4+ and CD8+ in rPRV NY-gE−/gI−/TK−-immunized mice was higher than that in DMEM-injected mice. After challenge with 106.0 TCID50 PRV NY at 42 dpi, all rPRV NY-gE−/gI−/TK−-immunized mice survived without exhibiting any pathological lesions in different tissues and intranuclear eosinophilic inclusions of the brain, and the viral genomic copy numbers in various organs of mice were obviously lower than DMEM group. These results showed the rPRV NY-gE−/gI−/TK− could be a promising next-generation vaccine to control now epidemic PR in China.
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