Bone Resorption by Osteoclasts

破骨细胞 骨吸收 吸收 细胞生物学 骨质疏松症 骨重建期 化学 骨重建 内科学 巨噬细胞集落刺激因子 骨免疫学 骨保护素 兰克尔 巨噬细胞 骨质疏松症 内分泌学 生物 医学 受体 生物化学 激活剂(遗传学) 体外
作者
Steven L. Teitelbaum
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:289 (5484): 1504-1508 被引量:3501
标识
DOI:10.1126/science.289.5484.1504
摘要

Osteoporosis, a disease endemic in Western society, typically reflects an imbalance in skeletal turnover so that bone resorption exceeds bone formation. Bone resorption is the unique function of the osteoclast, and anti-osteoporosis therapy to date has targeted this cell. The osteoclast is a specialized macrophage polykaryon whose differentiation is principally regulated by macrophage colony-stimulating factor, RANK ligand, and osteoprotegerin. Reflecting integrin-mediated signals, the osteoclast develops a specialized cytoskeleton that permits it to establish an isolated microenvironment between itself and bone, wherein matrix degradation occurs by a process involving proton transport. Osteopetrotic mutants have provided a wealth of information about the genes that regulate the differentiation of osteoclasts and their capacity to resorb bone.
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