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综合讨论 6117 2 1

OrangeBall 来自广西，发表于：2023-02-25 00:38:17

现在超过5000积分的用户无法通过签到获取积分，只能通过文献应助等其他方式获得积分了么？

本帖完毕

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椅子

朝阳区李知恩 2023-02-27 09:59:59 发布自北京，

手中有分，心中不慌。

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沙发

JTHe 2023-02-25 21:10:31 发布自山西，

打赏不是也可以嘛

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最新评论: 你这个体系其实很典型：**均相金属有机络合物催化剂（homogeneous organometallic catalyst）**，而且还是高沸点、高黏度、难以获得晶体的那种。对于这类体系，很多传统固体催化剂表征（BET、SEM、TEM、PXRD）反而价值有限，真正有价值的是能够回答下面几个问题： 1. 金属中心是什么结构？ 2. 配体怎么配位？ 3. 金属氧化态是什么？ 4. 反应过程中活性物种是否变化？ 5. 是否存在聚集体、纳米颗粒或分解产物？实际上很多均相催化论文最后都不是靠一种技术，而是靠 **NMR + MS + XAS + UV-Vis + DFT** 拼图完成的。([PMC][1]) --- # 第一层：常规结构表征你已经做的： * FTIR * UV-Vis * XPS 除此之外最值得补的是： ## 1. NMR 如果配体有机部分比较多： ### 1H NMR 看： * 配位前后化学位移变化 * 配体是否完整例如： P配体 ``` free ligand → 7.2 ppm coordinated → 7.8 ppm ``` 会明显移动。 --- ### 13C NMR 特别适合： * 羧酸 * 酰胺 * 吡啶 * NHC 观察配位引起的碳信号变化。 --- ### 31P NMR 如果有膦配体：这是神器。很多均相金属催化论文主要靠： * ^31P NMR * XAS 证明催化剂结构。 --- ### DOSY NMR 很多人忽略。 DOSY可以测扩散系数。能判断： * 单核络合物 * 双核络合物 * 聚集体对于高黏度液体尤其有用。 --- # 第二层：分子量和组成 ## 2. ESI-MS 对于均相催化剂几乎是必做。看： ``` [M+H]+ [M+Na]+ [M-L]+ ``` 等等。能够确认： * 单核 * 双核 * 配体数目甚至反应中间体。很多铜、铁、钴均相催化体系都这么做。([PMC][2]) --- ## 3. MALDI-TOF 如果： * 分子量大 * 黏度高 ESI不容易喷出来。可以试： MALDI 尤其适合： * 金属簇 * 聚合型络合物 --- # 第三层：金属中心信息这是很多人忽略但最重要的部分。 --- ## 4. XAS（XANES + EXAFS）如果学校附近有同步辐射光源：例如： * APS（Argonne） * NSLS-II * SSRL 那么这是最值得做的。 XAS可以直接告诉你： ### XANES 氧化态例如： ``` Fe(II) Fe(III) ``` 区分很容易。 --- ### EXAFS 配位数例如： ``` Fe-O = 2.01 Å Fe-N = 2.12 Å Coordination number = 6 ``` 甚至能看： * 单核 * 双核 * 金属簇对于液体样品完全没问题。([PMC][1]) --- ## 5. EPR 如果有： * Cu(II) * Fe(III) * Mn(II) * Co(II) 非常有价值。能直接看未成对电子。例如很多铜催化体系就是： EPR + XAS 联合确认活性物种。([PMC][2]) --- ## 6. Mössbauer 如果是铁催化剂。基本属于铁体系终极武器。能区分： * Fe(II) * Fe(III) 甚至： * high-spin * low-spin --- # 第四层：热稳定性你特别提到： > 耐高温，260℃以上那一定值得做： ## 7. TGA 看： * 分解温度 * 配体损失例如： ``` 200 ℃ loss = solvent 350 ℃ loss = ligand ``` --- ## 8. DSC 看： * 玻璃化温度 * 熔点 * 相变如果是离子液体型催化剂尤其重要。 --- # 第五层：反应过程中的表征我觉得这是你最容易发高水平文章的方向。因为很多人只测“反应前”和“反应后”。真正有价值的是： ## Operando UV-Vis 实时监测： ``` M(I) → M(II) → M(III) ``` 变化。 --- ## In situ FTIR 监测： * 配体变化 * 底物吸附 --- ## Operando XAS 这是目前均相催化领域的高级玩法。因为很多催化剂：反应前测到的结构 ≠ 真正工作的结构 XAS可以直接看反应中的活性中心。([Paul Scherrer Institute PSI][3]) --- # 第六层：如果你研究的是 DES/HDES 体系结合你之前做的 ternary HDES work，我反而觉得下面几个技术可能特别有意思： ## Raman 比IR更容易观察： * 金属-氧 * 金属-卤素 * 氢键网络很多离子液体和深共熔溶剂文章喜欢用。([rjpbr.com][4]) --- ## Variable-temperature NMR 看： * 氢键网络 * 配位交换随温度变化。 --- ## Rheology 如果体系越来越黏：测： * viscosity * storage modulus * loss modulus 有时能证明： ``` monomer → supramolecular network ``` 形成。 --- # 我如果是审稿人对于一个“高温稳定液相金属络合物催化剂”，我最希望看到的组合是： | 问题 | 技术 | | ------ | --------------------- | | 配体是否配位 | NMR + IR | | 分子组成 | ESI-MS | | 金属氧化态 | XANES / EPR | | 配位环境 | EXAFS | | 热稳定性 | TGA/DSC | | 工作状态结构 | Operando UV-Vis 或 XAS | | 机理支持 | DFT | 如果只能再补 **3种表征**，我会优先推荐： 1. **ESI-MS** 2. **XAS（XANES/EXAFS）** 3. **Variable-temperature NMR（或DOSY NMR）** 这三种对于均相金属有机催化剂的信息增量通常远大于 SEM/TEM/XRD。尤其你这种“烘不干、拿不到晶体、一直是黏稠液体”的体系，本质上更应该按照**均相催化剂**而不是**固体材料**的思路去表征。 [1]: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4488116/?utm_source=chatgpt.com "Recent XAS studies into Homogeneous metal catalyst in fine ..." [2]: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7317854/?utm_source=chatgpt.com "Multivariate Analysis of Coupled Operando EPR/XANES ..." [3]: https://www.psi.ch/en/media/31616/download?utm_source=chatgpt.com "Operando XAFS Studies of Homogeneous and ..." [4]: https://rjpbr.com/0453-8811/article/view/660267?utm_source=chatgpt.com "Catalysts for Liquid-Phase Oxidation of Organic ..." 4小时前; 虽然不多已支持 9小时前; Good good 1天前; 热心小伙伴，专利可以去看看专利之星，大为专利，智慧芽等数据库哦。 1天前; 培养基用什么呀请问 1天前; Good good 2天前; 谢谢，现在已经好啦 2天前; 真的很不错 2天前

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