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Asymmetric tacticity navigates the localized metal spin state for sustainable alkaline/sea water oxidation

析氧 电催化剂 分解水 电解水 电解 材料科学 催化作用 无机化学 化学工程 化学 电极 电化学 光催化 物理化学 有机化学 电解质 工程类
作者
Yaoda Liu,Lei Li,Xuning Li,Yifan Xu,Dongshuang Wu,Thangavel Sakthivel,Zhi‐Xin Guo,Xiaoxu Zhao,Zhengfei Dai
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:11 (22): eads0861-eads0861 被引量:39
标识
DOI:10.1126/sciadv.ads0861
摘要

Anodic oxygen evolution reaction (OER) that involves a spin-dependent singlet-to-triplet oxygen changeover largely restrains the water electrolysis efficiency for hydrogen production. However, the modulation of spin state is still challengeable for most OER catalysts, and there remains a debate on deciphering the active spin state in OER. Here, we pioneered an asymmetric Fe-incorporated NiPS3 tactic system to retune the metal localized spin for efficient OER electrocatalysis. It is unraveled that the synergistic effect of medium-spin FeIII site and P/S coordination can effectively boost OER activity and Cl resistance selectivity in alkaline/sea water. Resultantly, the Fe/NiPS3-based asymmetric electrodes exhibit low cell voltages of 1.50 volts/1.52 volts in alkaline/sea water at 10 milliamperes per square centimeter, together with a sustainable retention for 1000 hours. It also delivers the durable performance in anion exchange membrane water electrolyzers with a low operation voltage at 45°C. This research navigates the atomic localized spin state as the criterion in rationalizing efficient nonprecious alkaline/sea water oxidation electrocatalysts.
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