Single‐Molecule Solvolysis Reaction Dynamics under Electrostatic Catalysis and Proton Tunneling

溶剂分解 化学 质子化 动力学同位素效应 化学物理 分子 质子 化学反应 反应中间体 计算化学 氘 催化作用 有机化学 物理 原子物理学 水解 核物理学 离子
作者
Xinmiao Xie,Jiajia Yang,Yong Yan,Jie Hao,Chen Yang,Yilin Guo,Haobin Wang,Bingchen Zhong,Wei Huang,Ganglong Cui,Wei‐Hai Fang,Linghai Xie,Xuefeng Guo
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:64 (19): e202425097-e202425097 被引量:2
标识
DOI:10.1002/anie.202425097
摘要

Abstract A central goal of chemical mechanism research is to provide a comprehensive interpretation of chemical reaction pathways to clarify the evolution patterns of reactions. In this work, we present an unprecedented comprehensive monitoring of the elementary reaction pathways of the S N 1 solvolysis on an in situ real‐time single‐molecule electrical detection platform. Through precise control of oriented external electric fields, we capture two short‐lived protonated intermediates at the single‐molecule level and elucidate their roles in the reaction. Both temperature‐ and isotope‐dependent experiments, in combination with theoretical simulations, reveal crucial roles for the hydrogen‐bonded acetic‐acid‐mediated triple‐proton‐transfer and the proton tunneling effect in the interconversion of these two intermediates. This work highlights the precise manipulation of chemical reactions by electrostatic fields and opens up a universal route to discover unknown intermediates or novel phenomena in the processes of material transformation and life activities.
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