Insufficient Mechanical Loading Downregulates Piezo1 in Chondrocytes and Impairs Fracture Healing Through ApoE‐Induced Senescence

软骨内骨化 软骨细胞 骨愈合 骨不连 软骨 压电1 衰老 软骨发生 细胞生物学 医学 解剖 内科学 受体 生物 机械敏感通道 离子通道
作者
Siming Jia,Weijian Liu,Mo Zhang,Lijun Wang,Chuan Ren,Feng Chen,Tao Zhang,Hongzhi Lv,Zhiyong Hou,Weiguo Zou,Ying‐ze Zhang,Wei Tong,Juan Wang,Wei Chen
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:11 (46) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/advs.202400502
摘要

Abstract Insufficient mechanical loading impairs fracture healing; however, the underlying mechanisms remain unclear. Increasing evidence indicates that Piezo1 plays an important role in fracture healing, although the effect of Piezo1 on the endochondral ossification of chondrocytes has been overlooked. This study reports that mechanical unloading down‐regulates the expression of Piezo1 in chondrocytes and leads to fracture nonunion. Single‐cell sequencing of calluses revealed that specific deletion of Piezo1 in chondrocytes upregulated the expression of apolipoprotein E (ApoE) in hypertrophic chondrocytes, resulting in delayed cartilage‐to‐bone transition due to enhanced chondrocyte senescence. Based on these results, an injectable and thermosensitive hydrogel is developed, which released an ApoE antagonist in situ at the fracture site. This hydrogel effectively attenuated chondrocyte senescence and, thus, promoted cartilage‐to‐bone transition as well as the fracture healing process. Overall, this data provide a new perspective on the activity of chondrocytes in fracture healing and a new direction for the treatment of fracture nonunion caused by insufficient mechanical loading.
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