Multicolor Two-Photon Microscopy Imaging of Lipid Droplets and Liver Capsule Macrophages In Vivo

化学 显微镜 体内 胶囊 双光子激发显微术 脂滴 生物物理学 纳米技术 病理 光学 生物化学 生物 荧光 物理 医学 生物技术 植物 材料科学
作者
Eun Seo Kim,Jeong-Mi Lee,Jong-Young Kwak,Hyo Won Lee,In-Jeong Lee,Hwan Myung Kim
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:96 (21): 8467-8473 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.4c00228
摘要

Lipid droplets (LDs) store energy and supply fatty acids and cholesterol. LDs are a hallmark of chronic nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Recently, studies have focused on the role of hepatic macrophages in NAFLD. Green fluorescent protein (GFP) is used for labeling the characteristic targets in bioimaging analysis. Cx3cr1-GFP mice are widely used in studying the liver macrophages such as the NAFLD model. Here, we have developed a tool for two-photon microscopic observation to study the interactions between LDs labeled with LD2 and liver capsule macrophages labeled with GFP in vivo. LD2, a small-molecule two-photon excitation fluorescent probe for LDs, exhibits deep-red (700 nm) fluorescence upon excitation at 880 nm, high cell staining ability and photostability, and low cytotoxicity. This probe can clearly observe LDs through two-photon microscopy (TPM) and enables the simultaneous imaging of GFP+ liver capsule macrophages (LCMs) in vivo in the liver capsule of Cx3cr1-GFP mice. In the NAFLD mouse model, Cx3cr1+ LCMs and LDs increased with the progress of fatty liver disease, and spatiotemporal changes in LCMs were observed through intravital 3D TPM images. LD2 will aid in studying the interactions and immunological roles of hepatic macrophages and LDs to better understand NAFLD.
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