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PET Imaging of Tenascin-C with a Radiolabeled Single-Stranded DNA Aptamer

藤黄蛋白C 适体 Tenascin公司 化学 癌症研究 细胞外基质 分子生物学 病理 医学 生物 生物化学 纤维连接蛋白
作者
Orit Jacobson,Xuefeng Yan,Gang Niu,Ido D. Weiss,Ying Ma,Lawrence P. Szajek,Baozhong Shen,Dale O. Kiesewetter,Xiaohong Chen
出处
期刊:The Journal of Nuclear Medicine [Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging]
卷期号:56 (4): 616-621 被引量:73
标识
DOI:10.2967/jnumed.114.149484
摘要

Tenascin-C is an extracellular matrix glycoprotein that is expressed by injured tissues and by various cancers. Recent publications showed that tenascin-C expression by cancer lesions predicts tumor growth, metastasis, and angiogenesis, suggesting tenascin-C as a potential therapeutic target. Currently there is no noninvasive method to determine tumoral tenascin-C expression in vivo. To address the need for an agent to image and quantify tenascin-C, we report the development of a radioactive PET tracer based on a tenascin-C–specific single-stranded DNA aptamer (tenascin-C aptamer). Methods: Tenascin-C aptamer was radiolabeled with 18F and 64Cu. PET imaging studies for the evaluation of tumor uptake and pharmacokinetics of tenascin-C aptamer were performed in comparison to a nonspecific scrambled aptamer (Sc aptamer). Results: The labeled tenascin-C aptamer provided clear visualization of tenascin-C–positive but not tenascin-C–negative tumors. The uptake of tenascin-C aptamer was significantly higher than that of Sc aptamer in tenascin-C–positive tumors. The labeled tenascin-C aptamer had fast clearance from the blood and other nonspecific organs through the kidneys, resulting in high tumor contrast. Conclusion: Our data suggest that suitably labeled tenascin-C aptamer can be used as a PET tracer to image tumor expression of tenascin-C with a high tumor-to-background ratio and might provide insightful and personalized medical data that will help determine appropriate treatment and monitoring.

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