Regulation of ferroptosis by noncoding RNAs: a novel promise treatment in esophageal squamous cell carcinoma

GPX4 小RNA 生物 癌症研究 长非编码RNA 核糖核酸 基因 遗传学 谷胱甘肽 生物化学 谷胱甘肽过氧化物酶
作者
Guanen Qiao,Wenjuan Zhang,Kui Dong
出处
期刊:Molecular and Cellular Biochemistry [Springer Nature]
卷期号:477 (9): 2193-2202 被引量:7
标识
DOI:10.1007/s11010-022-04441-0
摘要

Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is a highly prevalent tumor that requires extensive research. Ferroptosis is a unique cell death modality driven by iron-dependent phospholipid peroxidation manifested as an accumulation of lipid-reactive oxygen species. With further understanding of noncoding RNAs (ncRNAs), numerous studies have demonstrated an important regulatory role of ncRNAs in ESCC through ferroptosis, including microRNAs, long ncRNAs, and circular RNAs. These ncRNAs influence the expression of the target gene to regulate ESCC progression by involving the ferroptosis signaling pathway. However, the specific regulatory mechanism of ncRNAs on ferroptosis in ESCC remains largely unknown. This review summarized the current knowledge on the relation between ferroptosis regulators, such as glutathione synthesis/metabolism, Keap1/Nfr2, and p53, by ncRNAs and ESCC. This review also proposed the possible therapeutic approaches for ncRNAs targeting ferroptosis in ESCC. This is the latest and most effective summary of recent research achievements of ncRNAs on ferroptosis in ESCC. These ncRNAs based on ferroptosis merit further investigation in preclinical research of ESCC.
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