CD20 as a Target for Therapeutic Type I and II Monoclonal Antibodies

美罗华 单克隆抗体 CD20 免疫学 内化 细胞毒性T细胞 抗体 医学 效应器 单克隆 淋巴瘤 类风湿性关节炎 癌症研究 生物 内科学 受体 体外 生物化学
作者
Stephen A. Beers,H.T. Claude Chan,Ruth R. French,Mark S. Cragg,Martin J. Glennie
出处
期刊:Seminars in Hematology [Elsevier BV]
卷期号:47 (2): 107-114 被引量:207
标识
DOI:10.1053/j.seminhematol.2010.01.001
摘要

The last decade has seen the monoclonal antibody (mAb), rituximab, transform clinical management of many non-Hodgkin lymphomas and more recently provide new opportunities for controlling autoimmune conditions, such as rheumatoid arthritis. Although not yet fully determined, the explanation for this success appears to lie with the inherent properties of its target, CD20, which allow rituximab to recruit potent cytotoxic effectors with unusual efficiency. In this review we detail the properties of CD20 that make it such an effective therapeutic target and describe how different mAbs change the membrane distribution and internalization of CD20 and have distinct modes of cytotoxic activity.
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