Birnessite (δ-MnO2) Mediated Degradation of Organoarsenic Feed Additive p-Arsanilic Acid

双锰矿 降级(电信) 化学 环境化学 核化学 有机化学 氧化锰 计算机科学 电信
作者
Lingling Wang,Hefa Cheng
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:49 (6): 3473-3481 被引量:130
标识
DOI:10.1021/es505358c
摘要

p-Arsanilic acid (p-ASA), is a widely used animal feed additive in many developing countries, and is often introduced to agricultural soils with animal wastes. A common soil metal oxide, birnessite (δ-MnO2), was found to mediate its degradation with fast rates under acidic conditions. Experimental results indicate that adsorption and degradation of p-ASA on the surface of δ-MnO2 were highly pH dependent, and the overall kinetics for p-ASA degradation and formation of precursor complex could be described by a retarded first-order rate model. For the reaction occurring between pH 4.0 and 6.2, the initial rate equation was determined to be rinit=2.36×10(-5)[ASA]0.8[MnO2]0.9[H+]0.7. p-ASA first forms a surface precursor complex on δ-MnO2 during degradation, followed by formation of p-ASA radicals through single-electron transfer to δ-MnO2. The p-ASA radicals subsequently undergo cleavage of arsenite group (which is further oxidized to arsenate) or radical-radical self-coupling. Instead of full mineralization (with respect to arsenic only), about one-fifth of the p-ASA "couples" to form an arsenic-bearing azo compound that binds strongly on δ-MnO2. The fast transformation of p-ASA to arsenite and arsenate mediated by δ-MnO2 significantly increases the risk of soil arsenic pollution and deserves significant attention in the animal farming zones still using this feed additive.

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