GRP78: A cell's response to stress

内质网 未折叠蛋白反应 热休克蛋白 伴侣(临床) 细胞生物学 细胞 蛋白质折叠 癌细胞 葡萄糖调节蛋白 生物 细胞膜 癌症 生物化学 医学 基因 遗传学 病理
作者
Ibrahim M. Ibrahim,Doaa H. Abdelmalek,Abdo A. Elfiky
出处
期刊:Life Sciences [Elsevier]
卷期号:226: 156-163 被引量:347
标识
DOI:10.1016/j.lfs.2019.04.022
摘要

Glucose-Regulated Protein 78 (GRP78) is a chaperone heat shock protein that has been intensely studied in the last two decades. GRP78 is the master of the unfolded protein response (UBR) in the Endoplasmic Reticulum (ER) in normal cells. GRP78 force the unfolded proteins to refold or degrade using cellular degradation mechanisms. Under stress, the overexpression of GRP78 on the cell membrane mediates the vast amount of disordered proteins. Unfortunately, this makes it a tool for pathogens (bacterial, fungal and viral) to enter the cell and to start different pathways leading to pathogenesis. Additionally, GRP78 is overexpressed on the membranes of various cancer cells and increase the aggressiveness of the disease. The current review summarizes structure, function, and different mechanisms GRP78 mediate in response to normal or stress conditions. GRP78 targeting and possible inhibition mechanisms are also covered in the present review aiming to prevent the virulence of pathogens and cancer.
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