Saccharide Recognition Based on Self-Assembly of Amphiphilic Phenylboronic Acid Azoprobes

化学 苯硼酸 两亲性 烷基 胶束 动态光散射 果糖 甲醇 高分子化学 水溶液 核化学 共聚物 有机化学 化学工程 纳米颗粒 聚合物 催化作用 工程类
作者
Yuji Tsuchido,Ryo Sato,Nana Nodomi,Takeshi Hashimoto,Kazunari Akiyoshi,Takashi Hayashita
出处
期刊:Langmuir [American Chemical Society]
卷期号:32 (41): 10761-10766 被引量:14
标识
DOI:10.1021/acs.langmuir.6b02917
摘要

We designed amphiphilic phenylboronic acid azoprobes (B-Azo-Cn) and evaluated their saccharide recognition function in relation to the micelle formation changes of the self-assembled B-Azo-Cn. First, we evaluated B-Azo-C8 in a 1% methanol–99% water solution under basic conditions. The wavelength of maximum absorption in the ultraviolet–visible (UV–vis) spectra of B-Azo-C8 was shifted, and the solution showed a color change with the addition of saccharides. The morphology of B-Azo-C8 was evaluated using dynamic light scattering (DLS) measurements and transmission electron microscopy (TEM) observations. B-Azo-C8 formed aggregates in the absence of saccharides and in the presence of glucose. In the presence of fructose, micelle-formed B-Azo-C8 was dispersed, indicating that B-Azo-C8 changed its dispersion state by recognizing fructose. The effect of alkyl chain length on the saccharide recognition ability was examined as well. B-Azo-C4 and B-Azo-C12 did not recognize saccharides in a 1% methanol–99% water solution under basic conditions, indicating that an appropriate alkyl chain length was required for recognizing saccharides. The control of the hydrophilic–lipophilic balance (HLB) was a key factor for saccharide recognition.
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