Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, Monoclonal Gammopathy, and Skin Changes (POEMS) Syndrome With IgG Kappa/IgG Lambda Biclonal Gammopathy: A Rare Presentation of a Rare Disease.

单克隆抗体病 浆细胞失调 游戏病 不确定意义的单克隆抗体病 副蛋白血症 免疫球蛋白轻链 病理 抗体 精神障碍 血清蛋白电泳 多发性骨髓瘤 免疫固定 淀粉样变性 免疫球蛋白G 免疫球蛋白A 免疫球蛋白M
作者
Leonardo Mejia Buritica,Vanessa Santiago-Pacheco,Oliver G Perilla,Dayana Quintero
出处
期刊:Cureus [Cureus, Inc.]
卷期号:12 (9) 被引量:1
标识
DOI:10.7759/cureus.10232
摘要

Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes (POEMS) syndrome is a low prevalence multisystemic paraneoplastic disease. The name is an acronym composed by its most relevant clinical manifestations, which are polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes. More than 95% of the POEMS syndrome cases are monoclonal for lambda light chains; however, few cases have been reported in the literature with a biclonal component. In this paper, we report a rare case of a patient who has POEMS syndrome with biclonal gammopathy. To the best of our knowledge, this is the first reported case in the literature of POEMS syndrome with expression of IgG kappa/IgG lambda biclonal gammopathy.

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