Reintroduction of the archaic variant of NOVA1 in cortical organoids alters neurodevelopment

类有机物 生物 诱导多能干细胞 基因组 尼安德特人 进化生物学 人科 细胞生物学 遗传学 生物进化 基因 胚胎干细胞 人类学 社会学
作者
Cleber A. Trujillo,Edward S. Rice,Nathan K. Schaefer,Isaac A. Chaim,Emily C. Wheeler,Assael Madrigal,Justin Buchanan,Sebastian Preissl,Allen Wang,Priscilla D. Negraes,Ryan A. Szeto,Roberto Hirochi Herai,Alik Huseynov,Mariana Sacrini Ayres Ferraz,Fernando S. Borges,Alexandre Hiroaki Kihara,Ashley Byrne,Maximillian G. Marin,Christopher Vollmers,Angela N. Brooks,Jonathan D. Lautz,Katerina Semendeferi,Beth Shapiro,G Yeo,Stephen Smith,Edward Green,Alysson R. Muotri
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:371 (6530) 被引量:93
标识
DOI:10.1126/science.aax2537
摘要

The evolutionarily conserved splicing regulator neuro-oncological ventral antigen 1 (NOVA1) plays a key role in neural development and function. NOVA1 also includes a protein-coding difference between the modern human genome and Neanderthal and Denisovan genomes. To investigate the functional importance of an amino acid change in humans, we reintroduced the archaic allele into human induced pluripotent cells using genome editing and then followed their neural development through cortical organoids. This modification promoted slower development and higher surface complexity in cortical organoids with the archaic version of NOVA1 Moreover, levels of synaptic markers and synaptic protein coassociations correlated with altered electrophysiological properties in organoids expressing the archaic variant. Our results suggest that the human-specific substitution in NOVA1, which is exclusive to modern humans since divergence from Neanderthals, may have had functional consequences for our species' evolution.
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