Multienzymatic immobilization of laccases on polymeric microspheres: A strategy to expand the maximum catalytic efficiency

生物催化 漆酶 甲基丙烯酸缩水甘油酯 固定化酶 微球 催化作用 材料科学 化学 化学工程 聚合物 有机化学 共聚物 反应机理 工程类
作者
Myleidi Vera,Csaba Fodor,Yadiris García,Eduardo Pereira,Katja Loos,Bernabé L. Rivas
出处
期刊:Journal of Applied Polymer Science [Wiley]
卷期号:137 (47) 被引量:10
标识
DOI:10.1002/app.49562
摘要

Abstract Laccase enzymes of were covalently coimmobilized on poly(glycidyl methacrylate) microspheres. The objective of this work was to create a biocatalyst that works efficiently in a wide range of pH. The coimmobilization was performed using two different strategies to compare the most efficient. The results showed that by correctly selecting the enzymes and concentrations involved in the commobilization, it is possible to obtain a biocatalyst that works efficiently at a wide pH range (2.0–7.0). The maximum activity values reached per gram of support for the obtained biocatalyst were 41.90 U (pH 3.0), 40.89 U (pH 4.0), and 39.54 U (pH 6.0). Moreover, the thermal, storage, and mechanical stabilities were improved compared to the free and single‐immobilized laccases. It was concluded that enzymatic coimmobilization is an excellent alternative to obtain a robust biocatalyst that works in a wide pH range, with potential environmental and industrial applications.
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