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Cytochrome c Release and Apoptosis Induced by Mitochondrial Targeting of Nuclear Orphan Receptor TR3

交易激励 神经生长因子IB 神经元源性孤儿受体1 核受体 细胞生物学 转录因子 线粒体 小异二聚体伴侣 生物 细胞凋亡 细胞色素c 癌症研究 化学 遗传学 基因
作者
Hui Li,Siva K. Kolluri,Jian Gu,Marcia I. Dawson,Xihua Cao,Peter D. Hobbs,Bingzhen Lin,Guo-quen Chen,Jiang-song Lu,Feng Lin,Zhihua Xie,Joseph A. Fontana,John C. Reed,Xiao-kun Zhang
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:289 (5482): 1159-1164 被引量:657
标识
DOI:10.1126/science.289.5482.1159
摘要

TR3, an immediate-early response gene and an orphan member of the steroid-thyroid hormone-retinoid receptor superfamily of transcription factors, regulates apoptosis through an unknown mechanism. In response to apoptotic stimuli, TR3 translocates from the nucleus to mitochondria to induce cytochrome c release and apoptosis. Mitochondrial targeting of TR3, but not its DNA binding and transactivation, is essential for its proapoptotic effect. Our results reveal a mechanism by which a nuclear transcription factor translocates to mitochondria to initiate apoptosis.
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