LL-37-induced host cell cytotoxicity depends on cellular expression of the globular C1q receptor (p33)

细胞内 胞浆 细胞生物学 细胞溶解 活力测定 细胞毒性 生物 细胞 内化 细胞膜 细胞毒性T细胞 细胞培养 受体 生物化学 体外 遗传学
作者
Daniel Svensson,Laura Wilk,Matthias Mörgelin,Heiko Herwald,Bengt‐Olof Nilsson
出处
期刊:Biochemical Journal [Portland Press]
卷期号:473 (1): 87-98 被引量:33
标识
DOI:10.1042/bj20150798
摘要

The human host-defence peptide (HDP) LL-37 not only displays anti-microbial activity but also immune-modulating properties that trigger intracellular signalling events in host cells. Since the cytolytic activity of high LL-37 concentrations affects cell viability, the function of LL-37 requires tight regulation. Eukaryotic cells therefore benefit from protective measures to prevent harmful effects of LL-37. p33, also known as globular C1q receptor (gC1qR), is reported to act as an LL-37 antagonist by binding the peptide, thereby reducing its cytotoxic activity. In the present report, we show that high levels of endogenous p33 correlate with an increased viability in human cells treated with LL-37. Sub-cellular localization analysis showed p33 distribution at the mitochondria, the plasma membrane and in the cytosol. Strikingly, cytosolic overexpression of p33 significantly antagonized detrimental effects of LL-37 on cell fitness, whereas the reverse effect was observed by siRNA-induced down-regulation of p33. However, modulation of p33 expression had no effect on LL-37-induced plasma membrane pore forming capacity pointing to an intracellular mechanism. A scavenging function of intracellular p33 is further supported by co-immunoprecipitation experiments, showing a direct interaction between intracellular p33 and LL-37. Thus, our findings support an important role of intracellular p33 in maintaining cell viability by counteracting LL-37-induced cytotoxicity.
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