The Potential of PARP Inhibitors as Antitumor Drugs and the Perspective of Molecular Design

化学 奥拉帕尼 DNA损伤修复 软膜 DNA修复 合成致死 药理学 癌症 聚ADP核糖聚合酶 计算生物学 癌症研究 生物 DNA 生物化学 遗传学 聚合酶
作者
Yinghan Wang,Jingtao Zhang,Xiaochen Wu,Longjiang Huang,Wen‐Jing Xiao,Chuanlong Guo
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:68 (1): 18-48 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c02642
摘要

PARP (poly-ADP ribose polymerase) has received widespread attention in cancer treatment. Research has shown that PARP plays a crucial role in DNA damage repair and has become a popular target for drug design. Based on the mechanism of "synthetic lethality", multiple PARPis (PARP inhibitors) have been launched for the treatment of BRCA deficient tumors. For example, the approved PARPis have shown significant potential in cancer treatment, particularly in breast cancer and cancers associated with BRCA1/BRCA2 deficiencies. However, the clinical efficacy and safety of PARP inhibitors in different cancers remain issues that cannot be overlooked. The design of PARPis aims to eliminate their resistance and broaden their application scope. Designing selective PARP-1 inhibitors is also a potential strategy. PROTACs (Proteolysis Targeting Chimeras) to degrade PARP have become a potential novel cancer treatment strategy.
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