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Identification of postmortem paliperidone metabolite in human blood by LC–Q-Orbitrap-MS

帕利哌酮 轨道轨道 化学 代谢物 鉴定(生物学) 药理学 质谱法 色谱法 抗精神病药 医学 生物 精神分裂症(面向对象编程) 生物化学 精神科 植物
作者
Yoshikazu Yamagishi,Go Inokuchi,Yumi Hoshioka,Sayaka Nagasawa,Hirotaro Iwase,Yasumitsu Ogra
出处
期刊:Journal of Analytical Toxicology [Oxford University Press]
卷期号:47 (6): 517-522 被引量:5
标识
DOI:10.1093/jat/bkad033
摘要

Abstract Paliperidone is a widely used antipsychotic agent detected in many fatal intoxications and suicide cases. In forensic toxicology, the accurate determination of blood paliperidone concentrations is required to prove death by paliperidone poisoning. However, the lethal concentration of paliperidone in blood at autopsy differs from that at the time of death. In this study, we found that paliperidone was decomposed by hemoglobin (Hb) through the Fenton reaction in a temperature-dependent fashion. The mechanism underlying paliperidone decomposition involves the cleavage of its C–N bond linker moiety. The mass spectra obtained by liquid chromatography–quadrupole orbitrap mass spectrometry revealed the formation of 6-fluoro-3-(4-piperidinyl)benzisoxazole (PM1) in Hb/H2O2 solution incubated with paliperidone, as well as in the blood of individuals who died from intentional ingestion of paliperidone. These results suggest that PM1 is the only metabolite produced from paliperidone as a result of temperature-dependent, postmortem changes induced by Hb via the Fenton reaction and may be useful as a biomarker to correct for the concentration of paliperidone in blood at the time of death in clinical cases.
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