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Region-specific targeting of microglia in vivo using direct delivery of tamoxifen metabolites via microfluidic polymer fibers

体内 转基因 小胶质细胞 胶质增生 细胞生物学 生物医学工程 化学 分子生物学 病理 生物 医学 免疫学 生物化学 基因 生物技术 炎症
作者
Alexis M. Stranahan,Anthony Tabet,Polina Anikeeva
出处
期刊:Brain Behavior and Immunity [Elsevier BV]
卷期号:115: 131-142 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.bbi.2023.09.021
摘要

Region-specific genetic manipulation of glial cells remains challenging due to the lack of anatomically selective transgenic models. Although local transduction is achievable with viral vectors, uniform recombination can be challenging in larger brain regions. We investigated the efficacy of intraparenchymal delivery of the tamoxifen metabolite endoxifen using inducible cre reporter mice. After observing localized reporter induction following stereotaxic injections of endoxifen in CX3CR1creERT2 mice, we carried out chronic delivery via osmotic pumps attached to bilateral cannulas made of stainless steel or microfluidic polymer fibers. Analysis of reporter expression in sections or iDISCO-cleared brains from TMEM119creERT2 mice revealed widespread induction following chronic infusion. Neuronal damage and gliosis were more prevalent around steel cannulas than polymer fibers, and glial reactivity was further attenuated when devices were implanted two months before drug delivery. In summary, region-specific recombination is achievable in glia with minimal tissue damage after endoxifen delivery via microfluidic polymer implants.
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