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Synergetic catalysis of Ni@C@CeO2 for driving ab/desorption of MgH2 at moderate temperature

氢气储存 解吸 催化作用 结构精修 材料科学 化学工程 无机化学 化学 物理化学 晶体结构 结晶学 吸附 有机化学 工程类
作者
Zhichao Yu,Xin Liu,Yang Liu,Yuan Li,Zhuohan Zhang,Kangli Chen,Shumin Han
出处
期刊:Fuel [Elsevier BV]
卷期号:357: 129726-129726 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.fuel.2023.129726
摘要

Multiple catalysts have exhibited high activity on improving the hydrogen storage performance of MgH2. Herein, the hydrogen ab/desorption kinetics of MgH2 is significantly improved by using Ni@C@CeO2 as the catalyst. The results show that 10 wt%-Ni@C@CeO2 doped MgH2 can absorb 4.51 wt% hydrogen within 60 min under low temperature 75 °C. Furthermore, the MgH2-Ni@C@CeO2 composites release approximately 4.88 wt% H2 within 10 min at 325 °C. Moreover, the composites show excellent cycling performance, with negligible decrease in hydrogen storage capacity, hydrogen uptake rate and hydrogen release rate after ten cycles at 350 °C. The Rietveld refinement of X-ray diffraction and transmittance electron microscopy measurements reveal that Mg2NiH4/Mg2Ni and CeH2.73 phases are in-situ formed. The mutual conversion of “Mg2Ni/Mg2NiH4” during hydrogen ab/desorption is a well-known “hydrogen pump” effect, which improvs the hydrogen storage performance of MgH2. The presence of CeH2.73 accelerate the conversion of Mg2Ni/Mg2NiH4, which we call ‘facilitated hydrogen pump’ effect. This attempt paves a potential way to achieve high performance Mg-based composites hydrogen storage materials via collaborative action between Ni and Ce species.
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