Three new zinc(II) 4′-chloro-2,2′:6′,2ʺ-terpyridine (4′-Cltpy)-based complexes: synthesis, spectroscopic and structural studies, thermal behavior, and Hirshfeld surface analysis

化学 三吡啶 结晶学 配体(生物化学) 方形金字塔分子几何 协调球 三角双锥分子几何 热重分析 晶体结构 硫氰酸盐 分子 叠氮化物 配位复合体 配位几何学 五角双锥分子几何 金属 氢键 无机化学 受体 有机化学 生物化学
作者
Farzin Marandi,Aidin Bahrami,Nahideh Mahmoum-Gonbadi,Harald Krautscheid
出处
期刊:Journal of Coordination Chemistry [Taylor & Francis]
卷期号:76 (2): 258-270 被引量:2
标识
DOI:10.1080/00958972.2023.2175208
摘要

Three new ZnII complexes with the ligand 4′-chloro-2,2′:6′,2ʺ-terpyridine (4′-Cltpy), [Zn(4′-Cltpy)(N3)2] (1), [Zn(4′-Cltpy)(NCS)2] (2) (two 1:1 metal/ligand complexes) and a 1:2 metal/ligand complex, [Zn(4′-Cltpy)2](NO3)2·2H2O (3), have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. The structures of 1 and 2 contain a ZnN5 coordination sphere, which includes coordination from three nitrogen donors of the 4′-Cltpy ligand and two nitrogen atoms of two terminal azide or two terminal thiocyanate ligands, respectively. Addison’s τ value suggests a distorted square pyramidal coordination of ZnII in 1 and intermediate between square pyramidal and trigonal bipyramidal in 2. In the complex cation of 3, the ZnII center is coordinated by six nitrogen atoms from two 4′-Cltpy ligands in a distorted octahedral coordination geometry. In this structure, two non-coordinating nitrate anions serve as counterions, and there are two non-coordinating solvent water molecules. Hirshfeld surface analysis was employed to clarify the nature and extent of intermolecular interactions. In addition, the thermal stabilities of the compounds were evaluated by thermogravimetric analysis (TGA).
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