High‐Conductivity Argyrodite Electrolyte with Self‐Passivating Stability for Single‐Electrolyte All‐Solid‐State Lithium Batteries

电解质 材料科学 离子电导率 阳极 电化学 电导率 化学工程 锂(药物) 储能 卤化物 电化学窗口 无机化学 金属锂 腐蚀 金属 降级(电信) 容量损失 电极 钛酸锂 电池(电) 锂离子电池的纳米结构 半电池 电化学电池 快离子导体 过渡金属 化学稳定性 导电体
作者
Xin Wu,Lixin Liang,Bingxuan Du,Yiwen Liu,Zhenjie Zhang,Yu Shi,Shaochun Tang,Guangjin Hou,Haoshen Zhou,Ping He
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:65 (4): e23225-e23225
标识
DOI:10.1002/anie.202523225
摘要

All-solid-state lithium batteries (ASSLBs) are promising candidates for next-generation energy storage due to their enhanced safety and energy density. Among solid-state electrolytes (SSEs), argyrodite-type Li6PS5X compounds offer economic advantages but suffer from limited ionic conductivity and electrochemical stability. In this study, we design a novel SSE, Li5.5P0.94Ta0.06S4.5Cl0.75Br0.75, featuring dual halide (Cl-/Br-) occupation and Ta5+ substitution to enhance conductivity and interfacial compatibility. The resulting SSE exhibits a high ionic conductivity of 12 mS cm-1 at room temperature. Inspired by Al corrosion passivation, it forms in situ self-passivating interfacial layers, ensuring stability against both lithium metal anodes and high-voltage cathodes. Batteries incorporating this electrolyte achieved 100% capacity retention over 200 cycles at 0.2C, and over 81% retention after 1200 cycles at 0.5C. Under high-loading (30 mg cm-2) and N/P = 1.8 conditions, 81% capacity was maintained after 150 cycles. A 10 × 6 cm2 pouch cell retained 96.4% of its capacity after 200 cycles. This work offers a viable route toward high-performance, scalable ASSLBs using a single-passivating electrolyte.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
刚刚
潇洒的惋清应助薛超采纳,获得10
刚刚
楠楠发布了新的文献求助10
刚刚
干冷安发布了新的文献求助20
刚刚
1秒前
tt完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
kuaikuai发布了新的文献求助10
2秒前
Ilan发布了新的文献求助10
2秒前
感动的易烟完成签到,获得积分20
2秒前
Aye完成签到,获得积分10
2秒前
anubisi完成签到,获得积分10
3秒前
司空元正完成签到 ,获得积分10
3秒前
无极微光应助文献求助采纳,获得20
3秒前
Ava应助文献求助采纳,获得10
3秒前
4秒前
嘻嘻哈哈应助文艺的如娆采纳,获得10
4秒前
斯派克发布了新的文献求助10
5秒前
ninico完成签到,获得积分10
5秒前
无花果应助伶俐皮卡丘采纳,获得10
5秒前
yare完成签到,获得积分10
5秒前
遨游的人发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
5秒前
剑来不来完成签到,获得积分10
5秒前
6秒前
6秒前
wualexandra完成签到,获得积分10
6秒前
梦隐雾完成签到,获得积分10
7秒前
Hello应助hky采纳,获得10
7秒前
Ilan完成签到,获得积分10
7秒前
8秒前
时尚的宛海完成签到,获得积分20
8秒前
NGS完成签到,获得积分10
8秒前
tao_blue发布了新的文献求助10
8秒前
lsm完成签到,获得积分10
8秒前
阳子发布了新的文献求助10
8秒前
SHRA1811完成签到,获得积分10
9秒前
114514发布了新的文献求助10
9秒前
高分求助中
Clinical Epidemiology: The Essentials, 6e 10000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Graphene Handbook (2019 Edition) 800
Adhesion Science: Principles & Practice 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
IEST-RP-CC018: Cleanroom Cleaning and Sanitization: Operating and Monitoring Procedures 600
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6535117
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8328433
关于积分的说明 17843158
捐赠科研通 5636881
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2934712
邀请新用户注册赠送积分活动 1910876
关于科研通互助平台的介绍 1769279