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Application of functional metal anionic Lewis acid ionic liquids in the alkylation of chlorobenzene/SOCl2

氯苯 烷基化 化学 金属 离子液体 离子键合 路易斯酸 无机化学 有机化学 离子 催化作用
作者
Jiru Guo,Yanxia Zheng,Yuchao Li,Zijian Wen,Xiuxu Shen,Yansong Zhao
出处
期刊:RSC Advances [Royal Society of Chemistry]
卷期号:13 (17): 11635-11641 被引量:6
标识
DOI:10.1039/d3ra00935a
摘要

4,4'-Dichlorodiphenyl sulfoxide is the main raw material for the manufacture of polysulfone, polyether sulfone and other engineering plastics. It is also an intermediate for medicines, dyes and pesticides, which has been widely utilized in engineering plastics, fine chemicals and other fields. The alkylation of chlorobenzene with thionyl chloride can give 4,4'-dichlorodiphenyl sulfoxide as a product using Lewis acidic ionic liquids. In this work, metal-based methylimidazolium ionic liquids were synthesized, which were found to be efficient catalysts for alkylation reactions. The molar ratio of different metal chlorides to 1-butyl-3-methyl imidazole chloride and the influence of different metal chlorine additives on the catalytic Lewis acid center were investigated. The fissionable species of AlCl3 in ionic liquids will enhance the acidity of ionic liquids and, thus, promote the catalytic performance of ionic liquids. Under the optimized reaction conditions, the conversion rate of excess chlorobenzene was 45.3% and the selectivity of 4,4'-dichlorodiphenyl sulfoxide was 31.9%.
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