Lysosomes signal through the epigenome to regulate longevity across generations

表观基因组 生物 细胞生物学 组蛋白 自噬 长寿 溶酶体 表观遗传学 组蛋白H3 信号转导 代谢途径 5-羟甲基胞嘧啶 磷酸化 组蛋白H2B 细胞信号 TFEB 遗传学 DNA甲基化 基因表达调控 泛素 内吞作用 激酶 甲基化 后生 组蛋白甲基化 组蛋白甲基转移酶 内吞循环
作者
Qinghao Zhang,Weiwei Dang,Meng C. Wang
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:389 (6767): 1353-1360 被引量:14
标识
DOI:10.1126/science.adn8754
摘要

The epigenome is sensitive to metabolic inputs and is crucial for aging. Lysosomes act as a signaling hub to sense metabolic cues and regulate longevity. We found that lysosomal metabolic pathways signal through the epigenome to regulate transgenerational longevity in Caenorhabditis elegans . Activation of lysosomal lipid signaling and lysosomal adenosine monophosphate–activated protein kinase (AMPK) or reduction of lysosomal mechanistic target of rapamycin (mTOR) signaling increased the expression of a histone H3.3 variant and increased its methylation on K79, leading to life-span extension across multiple generations. This transgenerational prolongevity effect required intestine-to-germline transportation of histone H3.3 and a germline-specific H3K79 methyltransferase and was recapitulated by overexpressing H3.3 or the H3K79 methyltransferase. Thus, signals from a lysosome affect the epigenome and link the soma and germ line to mediate transgenerational inheritance of longevity.
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